国内创新药物出现在国际舞台上

中国经济网络保留的所有权利 中国经济网络新媒体矩阵 在线音频 - 视觉节目许可证（0107190）（北京ICP040090） 领先的国际会议已经出现了70多种突破性研究，制药梵语已经创造了用于支付交易的国内创新药物的新记录，现代医学领导者亨格鲁伊（Hengrui Drug）已达到了香港证券交易所...最近，中国生物医学领域的好消息经常已经存在。行业内部人士认为，中国的现代药物在国际舞台上具有强大的动力，其全球部分将继续增加，在全球生物医学领域形成“第二帖”。最近，宣布了2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年度Pthe Head的摘要。其中，中国专家的演讲数量达到了新的高位，共有71个原始研究结果为ORA选择l语音会话和良好的临床数据揭示了ADC（抗体偶联的药物），双抗体和新一代小痣。例如，由Dizhe Pharmaceutical，DZD8586和DZD6008独立开发的创新药物的两种来源将报告在B-Cell非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）和非小型细胞肺癌（NSCCC）ASCO PHORMASE的NEMATACE PHARMATE的三个最新研究开发中肺中的癌症。 Yuanda Pharmaceutical的核药物管道已释放了其产品的好处。主要的Bruisesyigai®YTTrium [90Y]核药物产品注入微球的研究结果也将在ASCO年度会议和2025年亚太原发性肝炎癌症专家会议（Apple）上发布。据报道，Yigantai®Yttrium [90Y]微球注射是世界上唯一的trea产品结直肠癌的肝转移选择性内放射疗法（SIRE）。它于2022年5月在中国正式使用。在全球50多个国家和地区使用了15万多人。根据CITIC Securities Research报告，这些现代成就的集中外观表明中国制药公司正迅速迈向国际变革，研发和发展的领导者。过去，一些创新的药物在过去扩大了自己的领土，迹象表明没有良好的治疗方法，并使用了ANG的新机制来赶往新的蓝海市场。一些创新的药物有勇气挑战当前的SOC（标准治疗计划），并以更高水平的治疗阶段瞄准更广泛的阶段。总而言之，国民党证券说：“我们将现代制药行业的评级保留为“比市场更强”。近年来，我的国家继续增加对国内创业的支持药物。政府的工作报告今年重新提到了“创新药物”，并首次提出“制定创新的药物目录”；目前，接受医疗保险继续倾向于现代药物，为某些部门业务提供财政支持；许多地方也发布了现代药物的支持文件。根据来自诸如研究研究所研究研究机构的数据，弗罗斯特和沙利文将我国家的创新市场规模从2019年的1325亿美元增加到2024年的1.592亿美元，其全球部分仍然约为15％；据预测，到2030年，中国药物市场的创新规模预计将超过3000亿美元，其全球部分将继续增加。现代药物增加导致了药物领域的恢复。空气数据显示，由于年初的水平较低，Hang Seng Medical Insurance Jian Index上升至31.89％，超过Seng Technology指数和Hang Seng China Enterprise指数同时。在A共享市场中，Wande Innovation药物指数和Shenwan Pharmaceutical和生物学第一级行业指数分别增加了24％以上和10％，这也超过了主要指数（例如上海综合指数）以及上海和上海和Shenzhen 300的主要指数。创新的中国制药公司还加速了其海外旅行过程。最近，香港股票市场已经接受了一家领先的A股创新药品公司Hengrui Medicine，并且在过去五年中一直是香港股票市场上最大的药剂师IPO。亨格鲁（Hengrui Medicine）表示，香港股票的名单是亨格鲁伊医学（Hengrui Medicine）转移到国际资本市场并加速变化和国际化的关键步骤，这是亨格鲁伊（Hengrui）55年历史上的另一个重要里程碑，这将有助于吸引Inte人才并改善全球竞争。根据其企业财务报告，作为“创新 +国际化”双轮医学方法的重要承运人，BD的授权收入已成为对Hengrui药物绩效的重要贡献，尤其是在收入方面。迄今为止，该公司总共达到了14个外国授权合作，为现代药物授权合作，其中9种已经达到了过去三年，涉及LP（A）抑制剂，DLL3ADC，GLP-1 Asset Portfolio，PARP1抑制剂等。综合交易价值约为140亿美元，证实了“中国智能制造业”的国际议价能力。实际上，中国创新的BD现代药物通常会显示出爆炸性的趋势。根据药品立方体的Nextpharma数据库，在2025年第一季度，中国有41份（海外授权的）药物许可（授权的海外），其价值为36.29亿美元。它接近到2023年仅3个月内的整个年级，超过了2024年上半年的总交易成本。现代药物的加速增加与在研发中的投资是密不可分的。 “到2024年底，全世界新发起的临床试验总数达到5,300，其中30％的试验来自中国的试验，而美国的成本为35％。更明显的是中国全球IDV的一部分（在诊断测试中），以及临床试验的临床试验，但在临床上达到了39％的临床试验。然而，一些专家认为，我们需要清楚的是，从许可证交易到全球临床技能仍然面临着目标同质性和国际访问目标障碍等挑战。l能力建筑物我们将在全球药物变革竞赛中从“并排”到“铅”。